• Exámenes prenatales de rutina
• Exámenes prenatales especiales

Exámenes prenatales de rutina

• Grupo sanguíneo: Se realiza un análisis de sangre para determinar uno de los siguientes grupos sanguíneos: A, B, AB o 0.
• Factor RH: Es un análisis de sangre cuyo objetivo es determinar si en las células sanguíneas hay una proteína Rh. Si en la sangre no está esa proteína, entonces el factor es Rh negativo (Rh-). Cuando la madre es Rh- y el bebé en gestación es Rh+, la madre debe recibir una inyección llamada RhoGAM durante la semana 28 de gestación. También debe recibir esta inyección en caso de embarazo ectópico, aborto espontáneo, aborto provocado o amniocéntesis. Esta inyección evitará que el organismo de la madre fabrique anticuerpos contra las células sanguíneas de su bebé, lo que podría atacar sus glóbulos rojos causando una anemia. Esta medida también tiene en consideración embarazos futuros.
• Hemograma completo: Es un análisis de sangre que evalúa el nivel de hemoglobina. La hemoglobina tiene la capacidad de transportar oxígeno en la sangre. Si el nivel es inferior a 10 gramos, el paciente está anémico y debe tomar hierro.
• Rubéola y Varicela: Un análisis de sangre determina si la madre es inmune a la rubéola y a la varicela. El feto expuesto a la rubéola y a la varicela tiene más riesgo de sufrir anomalías congénitas, como ceguera, hipoacusia, trastornos cardiacos, retraso mental y trastornos de la motricidad. Si no eres inmune, puedes vacunarte luego de haber nacido tu bebé.
• Enfermedades de transmisión sexual: Un análisis de sangre descartará la presencia de Sífilis, Hepatitis B y VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana o HIV en idioma inglés).
• Análisis de orina: En el análisis de orina se controlan los niveles de azúcar, proteínas, cuerpos cetónicos y la presencia de bacterias. También se analiza una posible infección de vejiga, diabetes, deshidratación y preeclampsia.

También se pueden realizar otros análisis de sangre:

• Fibrosis quística (CF Cystic Fibrosis): Las mujeres embarazadas pueden realizarse un análisis de sangre para determinar la posible presencia de un gen causante de la Fibrosis quística, una enfermedad hereditaria que afecta la respiración y la digestión del lactante. Uno de 31 estadounidenses poseen el gen de la fibrosis quística, y la incidencia es mayor en personas de raza caucásica.
• Anemia drepanocítica o anenia de células falciformes (Sickle-cell anemia): Se trata de una enfermedad hereditaria que afecta a los glóbulos rojos, principalmente a personas de raza afro americana y latinos. Se manifiesta por episodios de dolor, anemia (insuficiencia de glóbulos rojos), infección grave y deterioro de órganos vitales.
• Talasemia (Thalassemia): Se trata de una enfermedad hereditaria que afecta la sangre causando diferentes tipos de anemia. El grupo de mayor incidencia es el de ascendencia griega, italiana, del Medio Oriente, asiáticos del sur y africanos.
• Enfermedad de Tay-Sachs (Tay-Sachs Disease): Se trata de una enfermedad de tipo hereditaria y fatal, que afecta al sistema nervioso central. Los bebés afectados por esta enfermedad carecen de una enzima necesaria para la respiración, ya que se produce una acumulación de una sustancia grasa en el cerebro y las neuronas, que gradualmente destruye el sistema nervioso central. Esta enfermedad afecta principalmente a los descendientes de judíos Ashkenazi (provenientes de Europa Central y Oriental). Otro grupo de riesgo son las personas con ascendencia franco-canadiense y la población Cajun de Louisiana.
• Ecografía: Se trata de una técnica que emite ondas de ultrasonido para tomar imágenes del feto, la placenta, el líquido amniótico y el flujo sanguíneo. Durante el primer trimestre del embarazo, la ecografía ayuda a diagnosticar complicaciones como el embarazo ectópico o el embarazo molar. Durante el segundo y el tercer trimestres, la ecografía ayuda a identificar anormalidades estructurales o problemas en el líquido amniótico. Ayuda a determinar la ubicación de la placenta y la evolución del desarrollo fetal.